
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OCIL Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-430004 | 20 µg | $397.00 | |||
OCILPlasmídeo HDR (m) | sc-430004-HDR | 20 µg | $445.00 |
Clec2d codifica a proteína “C-type lectin domain family 2 member D”, também conhecida como OCIL, uma glicoproteína de membrana do tipo II implicada na comunicação célula–célula nos compartimentos imune e estromal. A OCIL participa de interações receptor–ligante que podem influenciar os limiares de ativação de linfócitos citotóxicos e modular a sinalização inflamatória, conectando-a a vias que regem a vigilância imune e a homeostase tecidual. Em modelos murinos e sistemas de células primárias, a expressão de Clec2d tem sido associada à regulação de respostas de linfócitos do tipo inato e ao crosstalk mieloide–linfoide. A sinalização mediada por lectinas desregulada é frequentemente estudada em contextos como inflamação crônica, biologia de infecções e imunologia tumoral, para compreender como microambientes locais moldam a função imune.
O OCIL CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Clec2d em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Clec2d, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o OCIL Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Clec2d.
Quando co-transfectado com o OCIL Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Clec2d e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.