NUDT22 Antibody (B-11): sc-398665. 非トランスフェクト: sc-117752 (A) およびマウス NUDT22 トランスフェクト: sc-122162 (B) 293T 全細胞ライセートにおける NUDT22 発現のウェスタンブロット解析.
NUDT22抗体(B-11): sc-398665
- NUDT22抗体 (B-11)はマウスモノクローナルIgG2b (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来のNUDT22のC-terminusに位置するアミノ酸157-303に対応します
- mouse, rat と human 由来のNUDT22 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- m-IgG Fc BP-HRP、 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、NUDT22 Antibody (B-11) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、NUDT22 Antibody (B-11) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
NUDT22 (nudix (nucleoside diphosphate linked moiety X)-type motif 22)はピロホスファターゼのNudix hydrolaseファミリーのメンバーである。Nudixハイドロラーゼは特徴的なNudixドメインを持ち、ヌクレオシド二リン酸誘導体の加水分解を触媒する。NUDT22は303アミノ酸のタンパク質で、nudixボックスを欠き、したがってヒドロラーゼ活性を持たない。NUDT17をコードする遺伝子は、ヒトゲノムDNAの約4％を占めるヒト第11染色体にマップされ、遺伝子と疾患の関連性が高い染色体と考えられている。11番染色体にコードされるAtm遺伝子は、二本鎖DNA切断後の細胞周期の停止とアポトーシスの制御に重要である。Atmの変異は運動失調症-血管拡張症として知られる障害を引き起こす。血液疾患である鎌状赤血球貧血とβサラセミアはHBB遺伝子の突然変異によって引き起こされる。ウィルムス腫瘍、WAGR症候群、Denys-Drash症候群はWT1遺伝子の突然変異に関連している。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NUDT22 抗体 (B-11) | sc-398665 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NUDT22 (B-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538494 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
NUDT22 (B-11): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536119 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
NUDT22 (B-11): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549953 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |