NSUN5 Antibody (H-10): sc-376147. COLO 320DM (A) および K-562 (B) 全細胞溶解液における NSUN5 発現のウエスタンブロット解析.
NSUN5抗体(H-10): sc-376147
- NSUN5抗体 H-10はマウスモノクローナルIgG1NSUN5 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のNSUN5のC-terminalの辺りに位置するアミノ酸227-365に対応します
- NSUN5抗体 (H-10) human由来のNSUN5 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- 抗 NSUN5 抗体 (H-10) は、IP 用には アガロース、WB、IHC(P)、ELISA 用には HRP、IF、IHC(P)、FCM 用には フィコエリスリン または FITC にそれぞれ結合したものが利用可能
- WB (RGB)、IF、IHC(P)、FCM、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムでRGB蛍光イメージングシステム用のAlexa Fluor® 488、Alexa Fluor® 546、Alexa Fluor® 594 または Alexa Fluor® 647、に共役での利用可能です。
- WB (NIR)、IF、FCMとLI-COR®/Odyssey®、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムで近赤外(NIR)検出法用のAlexa Fluor® 680 または Alexa Fluor® 790、に共役での利用可能です。
- NSUN5 (H-10): sc-376147の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG Fc BP-HRPは、NSUN5 Antibody (H-10) WBアプリケーション用。 用の二次検出試薬です。この試薬は現在、NSUN5 Antibody (H-10) とセットで提供されています（下記の注文情報をご参照ください）。
NSUN5 Antibody (H-10) は IgG1 κマウスモノクローナル NSUN5 抗体 (NSUN5 抗体) で、ヒト由来の NSUN5 タンパク質を WB、IP、IF、ELISA で検出する。NSUN5 Antibody (H-10) は、ノンコンジュゲートの抗 NSUN5 抗体の他、アガロース、HRP、PE、FITC、複数の Alexa Fluor® コンジュゲートなど、複数のコンジュゲートタイプの抗 NSUN5 抗体がある。NSUN5 (NOL1/NOP2/Sun domain family, member 5)は、NOL1、p120、NOL1Rとしても知られる429アミノ酸のタンパク質で、メチルトランスフェラーゼスーパーファミリーに属し、複数の代替スプライシングされたアイソフォームとして存在する。心臓、胎盤、骨格筋で高発現し、ユビキタスに発現するNSUN5は、S-アデノシル-L-メチオニン依存性メチルトランスフェラーゼとして機能すると考えられている。NSUN5はおそらくATMまたはATRによって翻訳後リン酸化を受ける。NSUN5をコードする遺伝子はヒトの7番染色体にあり、この染色体には1,000以上の遺伝子が存在し、ヒトゲノムのほぼ5％を占めている。7番染色体に局在するいくつかの遺伝子の欠損は、骨形成不全症、ウィリアムズ症候群、ペンドレッド症候群、裂頭症、シトルリン血症、シュワックマン・ダイヤモンド症候群に関連している。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
NSUN5抗体(H-10) 参考文献:
- ウィリアムズ・ボーレン症候群：遺伝子とそのメカニズム。 | Francke, U. 1999. Hum Mol Genet. 8: 1947-54. PMID: 10469848
- ウィリアムズ・ビューレン症候群で欠失する2つの新規遺伝子, WBSCR20とWBSCR22の特性解析。 | Doll, A. and Grzeschik, KH. 2001. Cytogenet Cell Genet. 95: 20-7. PMID: 11978965
- ウィリアムズ・ボーレン症候群臨界領域における追加転写産物の同定。 | Merla, G., et al. 2002. Hum Genet. 110: 429-38. PMID: 12073013
- ウィリアムズ・ボーレン症候群欠失の突然変異メカニズム。 | Bayés, M., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 131-51. PMID: 12796854
- ウィリアムズ症候群の神経生物学：視覚系障害の連鎖的影響？ | Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
- 蛍光in situハイブリダイゼーションを用いたウィリアムズ・ボーレン症候群の診断。 | Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
- ウィリアムズ・ビューレン症候群のゲノム基盤。 | Schubert, C. 2009. Cell Mol Life Sci. 66: 1178-97. PMID: 19039520
- 骨髄性新生物における7q染色体欠失の分子解剖：複数の重要な遺伝子座の証拠。 | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NSUN5 抗体 (H-10) | sc-376147 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NSUN5 (H-10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-526004 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
NSUN5 抗体 (H-10) AC | sc-376147 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
NSUN5 抗体 (H-10) HRP | sc-376147 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NSUN5 抗体 (H-10) FITC | sc-376147 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
NSUN5 抗体 (H-10) PE | sc-376147 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
NSUN5 抗体 (H-10) Alexa Fluor® 488 | sc-376147 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NSUN5 抗体 (H-10) Alexa Fluor® 546 | sc-376147 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NSUN5 抗体 (H-10) Alexa Fluor® 594 | sc-376147 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NSUN5 抗体 (H-10) Alexa Fluor® 647 | sc-376147 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NSUN5 抗体 (H-10) Alexa Fluor® 680 | sc-376147 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NSUN5 抗体 (H-10) Alexa Fluor® 790 | sc-376147 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |