
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NSFL1C p47 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402328 | 20 µg | $397.00 | |||
NSFL1C p47Plasmídeo HDR (h) | sc-402328-HDR | 20 µg | $445.00 |
NSFL1C codifica p47, um cofator contendo domínio UBX da ATPase AAA+ p97/VCP (também conhecida como CDC48), que ajuda a especificar a seleção e a remodelação de substratos durante o controle de qualidade proteico dependente de ubiquitina. A p47 de NSFL1C participa da degradação associada ao retículo endoplasmático (ERAD), de eventos de fusão e remontagem de membranas e do processamento de complexos proteicos ligado ao ciclo celular por meio de vias centradas em p97/VCP. Ao modular a renovação regulada por ubiquitina e SUMO e a homeostase de organelas, a p47 de NSFL1C influencia a proteostase e a sinalização de resposta ao estresse. A desregulação de redes de adaptadores de p97/VCP tem sido associada à neurodegeneração, miopatias e fenótipos de proteostase relacionados ao câncer, tornando NSFL1C um nó útil para estudos mecanísticos.
O NSFL1C p47 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene NSFL1C em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus NSFL1C, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o NSFL1C p47 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido NSFL1C.
Quando co-transfectado com o NSFL1C p47 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus NSFL1C e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.