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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) Notch 3 | sc-400424-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Notch 3 | sc-400424-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NOTCH3 code Notch 3, un récepteur transmembranaire à passage unique qui assure une signalisation juxtacrine via une protéolyse induite par le ligand et la translocation nucléaire du domaine intracellulaire de Notch. Dans le noyau, Notch 3 coopère avec CSL/RBPJ et des coactivateurs pour réguler des programmes transcriptionnels contrôlant les décisions de destinée cellulaire, la différenciation et l’homéostasie tissulaire. L’activité de NOTCH3 recoupe des voies impliquées dans la biologie du muscle lisse vasculaire, l’intégrité neurovasculaire et la mise en place des patrons développementaux, et elle est fréquemment étudiée dans des contextes de dérégulation de la signalisation Notch. Une signalisation NOTCH3 altérée est associée à des troubles vasculaires et neurovasculaires, et a été examinée dans la prolifération tumorale, les états de type « stem » et les interactions avec le microenvironnement.
Notch 3 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus NOTCH3 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de NOTCH3. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de NOTCH3. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de NOTCH3.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.