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NOD1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402402 | 20 µg | $397.00 | |||
NOD1 HDR 质粒 (h) | sc-402402-HDR | 20 µg | $445.00 |
NOD1(含核苷酸结合寡聚化结构域蛋白1)是一种细胞内模式识别受体,能够识别细菌细胞壁肽聚糖中的特定基序并启动先天免疫信号传导。感知配体后,NOD1发生寡聚化并招募RIPK2,从而促进NF-κB和MAPK通路的激活,诱导促炎基因表达。该信号轴还与自噬、上皮屏障防御以及与TLR通路的串扰相互交织,共同塑造宿主—微生物相互作用及炎症结局。NOD1活性失调与慢性炎症表型及对感染相关炎症的易感性改变有关,因此是免疫学与细胞应激信号机制研究中的重要靶点。
NOD1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的NOD1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对NOD1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,NOD1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定NOD1靶位点的同源臂包围。
与 NOD1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在NOD1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。