
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NFATc2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400422 | 20 µg | $397.00 |
NFATC2 codifica o NFATc2, um fator de transcrição regulado por cálcio/calcineurina que coordena programas de expressão gênica a jusante da sinalização do receptor de células T e de outras vias de imunorreceptores. Após a desfosforilação, o NFATc2 transloca-se para o núcleo e coopera com AP-1 e outros cofatores para regular a produção de citocinas, a diferenciação induzida por ativação e a tolerância imunológica. A atividade do NFATc2 integra a sinalização de Ca²⁺ com a comunicação cruzada (crosstalk) entre MAPK e NF-κB, moldando a proliferação de linfócitos e a função efetora. A desregulação da sinalização de NFATC2 tem sido implicada em fenótipos inflamatórios e autoimunes e também é estudada por seus papéis nas interações tumor–sistema imune e em estados transcricionais aberrantes na biologia do câncer.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO NFATc2 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene NFATC2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do NFATC2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do NFATC2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína NFATc2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de NFATC2 para a investigação da sinalização de NFATc2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.