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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Neurofibromin 2/NF2/Merlin CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400504 | 20 µg | $397.00 | |||
Neurofibromin 2/NF2/Merlin HDRプラスミド (h) | sc-400504-HDR | 20 µg | $445.00 |
NF2は、細胞膜と細胞骨格をつなぐ足場タンパク質であるマーリン(neurofibromin 2)をコードしており、細胞表面の接着複合体をアクチン動態および増殖制御と連結します。マーリンは接触阻害を制御し、Hippo–YAP/TAZ、PI3K–AKT、Ras–MAPK、受容体型チロシンキナーゼ経路からのシグナル出力を調節することで、増殖を抑制し上皮構造の維持に寄与します。NF2の欠失または不活化は、神経鞘腫および髄膜腫の生物学と強く関連しており、腫瘍抑制ネットワーク、メカノトランスダクション、細胞間結合の完全性に関する研究に広く重要です。細胞モデルでは、NF2の改変が遊走、細胞骨格の組織化、ならびにYAP/TAZ下流の転写プログラムに影響を与えます。
Neurofibromin 2/NF2/Merlin CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるNF2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、NF2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Neurofibromin 2/NF2/Merlin HDRプラスミド(h)には、定義されたNF2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Neurofibromin 2/NF2/Merlin CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、NF2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。