
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NEURL CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-421857 | 20 µg | $397.00 | |||
NEURL HDRプラスミド (m) | sc-421857-HDR | 20 µg | $445.00 |
Neurl1a はマウスの NEURL タンパク質をコードしており、NEURL は RING 型の E3 ユビキチンリガーゼとして、ユビキチン依存的な輸送および分解を介してタンパク質のターンオーバーとシグナル伝達出力の調節に関与します。NEURL ファミリーのメンバーは細胞運命決定や分化プログラムの制御に関与するとされ、Notch 経路の調節や、形質膜上の受容体の利用可能性に影響し得るエンドサイトーシス輸送(エンドサイトーシス後のソーティング)との関連が報告されています。ユビキチン化ダイナミクスを形成することで、NEURL は神経発生、シナプス機能、組織恒常性などの細胞過程に寄与します。ユビキチンリガーゼ活性の破綻や Notch 関連シグナルの変化は、神経発達・神経変性の表現型や腫瘍生物学に広く関係するため、Neurl1a はマウス系での機序解明研究に有用な標的となります。
NEURL CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるNeurl1a遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Neurl1a 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、NEURL HDRプラスミド(m)には、定義されたNeurl1aターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
NEURL CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Neurl1a遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。