
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NELF-B CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-437307 | 20 µg | $397.00 | |||
NELF-B HDRプラスミド (m) | sc-437307-HDR | 20 µg | $445.00 |
Nelfbは、RNAポリメラーゼII(Pol II)のプロモーター近傍でのポーズ(promoter-proximal pausing)を制御し、DSIFやP-TEFbなどの因子と協調して生産的な転写伸長への移行を調整するネガティブ伸長因子(NELF)複合体の中核サブユニットであるNELF-Bをコードしています。伸長制御における役割を通じて、NELF-Bはマウス系における発生や細胞状態遷移の過程で、迅速な遺伝子誘導プログラム、エンハンサー–プロモーター間コミュニケーション、ならびにクロマチンに関連した転写ダイナミクスを形成します。Pol IIのポーズおよび伸長の制御異常は、がん生物学で観察される発現ネットワークの破綻、神経発達表現型、ストレス応答シグナル伝達に結び付けられており、Nelfbは転写制御機構を解明するための有用なノードとなります。したがってNELF-Bの機能は、転写ポーズ、即時早期遺伝子の制御、ならびにRNA-seq、PRO-seq、あるいはChIP系アッセイで測定されるゲノム規模の発現プログラムの研究に関連します。
NELF-B CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるNelfb遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Nelfb 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、NELF-B HDRプラスミド(m)には、定義されたNelfbターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
NELF-B CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Nelfb遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。