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NDUFAF1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407121 | 20 µg | $397.00 | |||
NDUFAF1 HDR 质粒 (h) | sc-407121-HDR | 20 µg | $445.00 |
NDUFAF1(NADH 脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体装配因子 1)是线粒体基质蛋白,对呼吸链复合体 I 的生物发生与稳定性至关重要。它作为复合体 I 装配早期阶段的装配因子发挥作用,支持 N 模块的形成,并促进氧化磷酸化过程中电子从 NADH 高效转移至泛醌。NDUFAF1 的破坏会干扰线粒体呼吸,改变 NADH/NAD⁺ 平衡,并可能增加活性氧(ROS),因此与线粒体应激反应和代谢重编程相关。NDUFAF1 的遗传缺陷与复合体 I 缺陷及线粒体脑肌病谱系表型有关,使其成为研究神经代谢性疾病机制与线粒体稳态的重要靶点。
NDUFAF1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的NDUFAF1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对NDUFAF1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,NDUFAF1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定NDUFAF1靶位点的同源臂包围。
与 NDUFAF1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在NDUFAF1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。