Ndn 抗体 (36-V): sc-101224. HL-60 全細胞溶解液における Ndn 発現をウエスタンブロットで解析.
Ndn抗体(36-V): sc-101224
- Ndn抗体 36-VはマウスモノクローナルIgG2aNdn 抗体 です。100 µg/mlで提供
- human由来の組み換えNdnに対応します
- human由来のNdn WB, IP, IF, IHC(P) と ELISAでの検出にはお勧めします
- Ndn (36-V): sc-101224の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP and m-IgGκ BP-HRP は Ndn 抗体 (36-V) に推奨される二次検出試薬であり、 WB and IHC(P) アプリケーションに用いられる。この試薬は只今、 Ndn 抗体 (36-V)とセットとしても提供されます。 (下記の注文情報をご覧ください)。
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Ndn Antibody (36-V) は IgG2a κマウスモノクローナル Ndn 抗体 (Ndn 抗体) で、ヒト由来の Ndn タンパク質を WB、IP、IF、IHC(P)、ELISA で検出します。Ndn抗体(36-V)は非コンジュゲート抗Ndn抗体としてご利用いただけます。プラダーウィリー症候群（PWS）は、15q11-q12 領域に存在する遺伝子の父方発現の消失に起因する神経遺伝性疾患です。この疾患の臨床症状には、乳児期の摂食障害、気性の荒さ、我慢強さ、強迫症状、睡眠障害などがある。ネクディン（Ndn）タンパク質は、プラダー・ウィリー症候群欠失領域に位置するイントロンレス遺伝子から生成される。マウスを用いた研究では、この遺伝子によってコードされるタンパク質が、有糸分裂後の神経細胞の成長を抑制する可能性が示唆されている。脳におけるネクジンの発現は有糸分裂後の神経細胞に限定されており、親株の対立遺伝子はコード領域において差のあるメチル化プロファイルを示す。ネクジンの発現低下は、皮膚摘出や空間記憶の改善など、PWSの臨床症状の少なくとも一部に関わっている。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
Ndn抗体(36-V) 参考文献:
- マウスNecdin遺伝子の破壊は, ヒトのプラダー・ウィリー症候群を思わせる視床下部と行動の変化をもたらす。 | Muscatelli, F., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 3101-10. PMID: 11115855
- ヒトネクディン遺伝子（NDN）の突然変異の系統的スクリーニング：2つの自然発生多型の同定と体重調節における関連解析。 | Oeffner, F., et al. 2001. Int J Obes Relat Metab Disord. 25: 767-9. PMID: 11439287
- ヒトのネクディン遺伝子NDNは母性にインプリンティングされ, プラダー・ウィリー症候群の染色体領域に位置している。 | Jay, P., et al. 1997. Nat Genet. 17: 357-61. PMID: 9354807
- マウスのネクディン遺伝子は父方の対立遺伝子からのみ発現し, ヒトのプラダー・ウィリー症候群の領域とシンテニーが保存されているマウス7番染色体の7C領域に存在する。 | Watrin, F., et al. 1997. Eur J Hum Genet. 5: 324-32. PMID: 9412790
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Ndn 抗体 (36-V) | sc-101224 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
Ndn (36-V): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537306 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Ndn (36-V): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534539 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Ndn (36-V): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547976 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |