
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NDH II Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402757 | 20 µg | $397.00 | |||
NDH IIPlasmídeo HDR (h) | sc-402757-HDR | 20 µg | $445.00 |
DHX9 codifica a helicase II de DNA nuclear (NDH II), uma helicase multifuncional DExH-box dependente de ATP que se liga a RNA e DNA para remodelar estruturas de ácidos nucleicos. A NDH II participa da regulação transcricional, do splicing do pré‑mRNA, do transporte de RNA e do controle da tradução, e contribui para a manutenção do genoma ao resolver R-loops e outras estruturas secundárias que podem dificultar a replicação e o reparo. Por meio dessas atividades, o DHX9 se conecta à sinalização da resposta a danos no DNA, a vias de estresse replicativo e a processos inatos de detecção de ácidos nucleicos que influenciam programas gênicos inflamatórios. A desregulação de DHX9 tem sido associada a alterações no metabolismo de RNA e a fenótipos de instabilidade genômica observados em diversos contextos de pesquisa em câncer e neurodegeneração.
O NDH II CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene DHX9 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus DHX9, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o NDH II Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido DHX9.
Quando co-transfectado com o NDH II Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus DHX9 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.