
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NCX1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-401172 | 20 µg | $397.00 | |||
NCX1 HDRプラスミド (h) | sc-401172-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLC8A1は、ヒトのNa\+/Ca2\+交換輸送体NCX1をコードしています。NCX1は高容量の細胞膜アンチポーターであり、Na\+との交換によってCa2\+を細胞外へ排出し、細胞質Ca2\+トランジェントの形成や、興奮後の基礎カルシウム濃度の回復に寄与します。NCX1はイオン恒常性および膜電位ダイナミクスと統合的に機能し、Na\+/K\+ ATPase活性によって形成されるNa\+勾配にCa2\+ハンドリングを結び付けるとともに、カルモジュリン介在経路などのCa2\+依存性シグナル伝達ネットワークにも影響を与えます。興奮性組織では、NCX1は興奮—収縮連関やカルシウム駆動性の電気生理に関与し、非興奮性細胞におけるカルシウム調節にも広く重要です。NCX1の活性や発現の異常は、心不整脈感受性、虚血に関連したカルシウム過負荷の機序、神経系の興奮毒性モデルなどに結び付くCa2\+シグナルの変化と関連して報告されており、Ca2\+依存性ストレス応答の機序解析研究における標的としての有用性が支持されています。
NCX1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSLC8A1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SLC8A1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、NCX1 HDRプラスミド(h)には、定義されたSLC8A1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
NCX1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SLC8A1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。