NCK1/2抗体(G-12): sc-166425

SH2/SH3アダプタータンパク質のNCKファミリーは、NCK1（NCKα）とNCK2（NCKβ）の2つのメンバーからなり、EGFやPDGF受容体経路を含むチロシンキナーゼシグナル伝達を下流のシグナル伝達タンパク質に結合させる。具体的には、NIH/3T3細胞でNck1を過剰発現させると、EGFによって刺激されるDNA合成が減少する。さらに、NCK2のSH2ドメインはEGFやPDGFによって誘導されるDNA合成を阻害する。NCKのSH3ドメインは、アクチン細胞骨格制御因子として知られるPAKのプロリンリッチドメインと結合する。こうしてNCKタンパク質はPAKとRACの相互作用を仲介している。NCK2タンパク質はヒトPDGFR-b（Tyr 1009）と結合する；Nck2の過剰発現はPDGF誘導性の膜ラフィングとラメラポッド形成を阻害する。様々な成長因子レセプター、細胞表面抗原、接着分子は哺乳動物のNCK1とNCK2をリン酸化する。ヒトNCK1およびNCK2遺伝子はそれぞれ染色体3q21および2q12にマップされている。

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NCK1/2抗体(G-12) 参考文献:

1. Nck1とNck2 Src homology 2ドメインのリン酸化チロシンペプチド結合特異性。  |  Frese, S., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 18236-45. PMID: 16636066
2. OSU-03012はラパチニブ誘発殺細胞に対して乳がんを感作する：Nck1が関与するがNck2は関与しない。  |  West, NW., et al. 2013. BMC Cancer. 13: 256. PMID: 23706161
3. Nck2のプロテアソーム分解ではなくNck1のプロテアソーム分解が、RhoAの活性化とアクチンダイナミクスを制御している。  |  Buvall, L., et al. 2013. Nat Commun. 4: 2863. PMID: 24287595
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5. NCK1/2アダプターのプロテオーム解析から、細胞質分裂におけるNCK2の新たな役割を明らかにするパラログ特異的相互作用が発見された。  |  Jacquet, K., et al. 2018. Mol Cell Proteomics. 17: 1979-1990. PMID: 30002203
6. アリストロキア酸は、ヒト臍帯静脈内皮細胞におけるRobo1/Robo2-NCK1/NCK2シグナル伝達経路の不活性化を介して、Slit2による遊走とチューブ形成を阻害する。  |  Guan, T., et al. 2019. Toxicol Lett. 300: 51-58. PMID: 30381256
7. Nck2ではなくNck1が血流障害によるp21活性化キナーゼの活性化と内皮透過性を媒介する。  |  Alfaidi, M., et al. 2020. J Am Heart Assoc. 9: e016099. PMID: 32468886
8. Nckアダプター一覧  |  Bywaters, BC. and Rivera, GM. 2021. J Cell Sci. 134: PMID: 34558601
9. Nck1欠損アテローム原性マウスの雌性ではなく雄性において、内皮NCK2はアテローム性動脈硬化症の進行を促進する。  |  Bywaters, BC., et al. 2022. Front Cardiovasc Med. 9: 955027. PMID: 36035930
10. 乳腺発生におけるアダプタータンパク質NCK1とNCK2の異なる要件。  |  Golding, AP., et al. 2023. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 28: 19. PMID: 37479911

好ましい NCK2 抗体は NCK2 抗体である (8.8): sc-20020.