
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NAT-8L CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-415533 | 20 µg | $397.00 | |||
NAT-8L HDRプラスミド (h) | sc-415533-HDR | 20 µg | $445.00 |
NAT8Lは、ミトコンドリア酵素であるN-acetyltransferase 8-like(NAT-8L)をコードしており、L-アスパラギン酸をN-アセチル化して、主要な神経細胞代謝産物であるN-アセチルアスパラギン酸(NAA)を産生します。NAAはアセチル基および窒素の取り扱いに関与し、ミトコンドリアの代謝状態や神経細胞—グリア細胞間の代謝相互作用と連動していることから、NAT-8L活性はバイオエネルゲティクスやアセチルCoA依存性プロセスと結び付けられます。NAA恒常性の変化は、神経生物学および神経変性研究において神経細胞の健全性(インテグリティ)の指標として頻用されており、NAT8Lの撹乱は、ミトコンドリア代謝と髄鞘形成および神経伝達を結び付ける機序の理解に資する可能性があります。そのためNAT8Lは、脳代謝、オリゴデンドロサイトの支持経路、ならびに神経学的表現型に対する代謝的寄与を扱う研究において重要な標的となります。
NAT-8L CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるNAT8L遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、NAT8L 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、NAT-8L HDRプラスミド(h)には、定義されたNAT8Lターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
NAT-8L CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、NAT8L遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。