Nap-22 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (r): sc-437379

개요

Nap-22(또는 BASP1로도 알려짐)은 신경세포에 풍부하게 존재하는 막 연관 단백질로, 세포막에서 인지질 및 신호전달 복합체와 상호작용함으로써 축삭 성장, 신경돌기(neurite) 발달, 시냅스 기능 조절에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 또한 활동 의존적 신경가소성에 참여하며, 성장원뿔(growth cone) 역학을 형성하는 세포골격 조직화 및 소포 수송 과정과도 연관되어 연구되어 왔습니다. Nap-22는 핵 내 상호작용을 통한 전사 조절 맥락에서도 연구되어, 세포외 신호를 신경 분화에 관련된 유전자 발현 프로그램과 연결하는 역할을 하는 것으로 제시됩니다. Nap-22의 발현 또는 세포 내 위치(localization)의 변화는 막 신호전달과 시냅스 리모델링이 교란되는 신경발달 및 신경퇴행 연구 분야와 연관되어 보고되어 왔습니다.

Nap-22 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (r)는 rat 세포주에서 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Nap-22 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Nap-22 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Nap-22 기능에 중요한 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Nap-22 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (r) 및 Nap-22 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (r2)에 의해 암호화되는 gRNA는 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Nap-22 HDR 플라스미드 (r) 및 Nap-22 HDR 플라스미드 (r2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.