
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
N-Ras Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400180 | 20 µg | $397.00 | |||
N-RasPlasmídeo HDR (h) | sc-400180-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene humano **NRAS** codifica a N-Ras, uma pequena GTPase associada à membrana que alterna entre os estados ligados a GDP e a GTP para retransmitir sinais de receptores tirosina-quinase para efetores a jusante. A N-Ras regula as vias de sinalização RAF–MEK–ERK (MAPK) e PI3K–AKT, influenciando a progressão do ciclo celular, a diferenciação, a sobrevivência e a dinâmica do citoesqueleto. O controle rigoroso da atividade de N-Ras é sustentado pela regulação mediada por GEFs e GAPs e por processamento pós-traducional que governa a localização na membrana. A sinalização desregulada de NRAS está implicada na reprogramação de vias oncogênicas e em programas transcricionais alterados que sustentam fenótipos malignos, tornando-o um nó central para o estudo da transdução de sinais e do crosstalk entre vias.
O N-Ras CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene NRAS em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus NRAS, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o N-Ras Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido NRAS.
Quando co-transfectado com o N-Ras Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus NRAS e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.