Plásmido Doble Nickase (h) MyoD: sc-400092-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)MyoD consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa MyoD (h) y el plásmido de doble nickasa MyoD (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a MYOD1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: MyoD Anticuerpo (E-1): sc-377186
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) MyoD | sc-400092-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) MyoD | sc-400092-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MYOD1 codifica MyoD, un factor de transcripción básico de hélice–bucle–hélice que actúa como regulador maestro de la miogénesis esquelética al unirse a motivos E-box y coordinar la remodelación de la cromatina con la expresión génica específica de linaje. MyoD integra señales de redes de factores reguladores miogénicos y converge con las vías de señalización Notch, Wnt/β-catenina, TGF-β y MAPK para equilibrar la proliferación de progenitores y la diferenciación. Mediante interacciones cooperativas y antagonistas con factores como MYOG, MEF2 y proteínas ID, impulsa el compromiso de los mioblastos, la salida del ciclo celular y los programas génicos de la estructura muscular. La desregulación de la actividad de MYOD1 es relevante para una regeneración muscular deficiente y para la biología de enfermedades neuromusculares, y las alteraciones de MYOD1 se estudian en el contexto de tumores miogénicos y la plasticidad de linaje.
MyoD El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus MYOD1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de MYOD1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de MYOD1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con MYOD1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.