
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MYL12A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-417853 | 20 µg | $397.00 | |||
MYL12APlasmídeo HDR (h) | sc-417853-HDR | 20 µg | $445.00 |
MYL12A codifica a cadeia leve 12A da miosina, uma cadeia leve regulatória que se associa à miosina II não muscular para controlar a contratilidade actomiosínica. Por meio da modulação dependente de fosforilação da atividade ATPase da miosina, MYL12A influencia a dinâmica do citoesqueleto, alterações na forma celular, adesão e citocinese, integrando-se às vias de sinalização RhoA/ROCK e MLCK. Esses processos são centrais para a migração celular e a sinalização mecânica, tornando MYL12A relevante para estudos de remodelamento tecidual e fenótipos invasivos. Alterações na regulação actomiosínica e na sinalização da cadeia leve de miosina têm sido implicadas em contextos como fibrose e motilidade de células cancerígenas, sustentando MYL12A como um nó útil para pesquisas em mecanobiologia.
O MYL12A CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MYL12A em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus MYL12A, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o MYL12A Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido MYL12A.
Quando co-transfectado com o MYL12A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus MYL12A e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.