
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Muskelin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-409182 | 20 µg | $397.00 |
MKLN1 codifica a muskelina, uma proteína de andaime citosólica e associada a vesículas, implicada no tráfego intracelular, na organização do citoesqueleto e na proteostase. A muskelina participa do transporte endossomal e de processos relacionados à adesão celular, e tem sido associada à regulação da renovação de receptores e canais iônicos por meio da coordenação de complexos multiproteicos. Ao influenciar a dinâmica dependente de microtúbulos e a localização subcelular de componentes de sinalização, MKLN1 pode modular vias que governam a morfologia celular, a migração e as respostas ao estresse. Alterações na função de MKLN1/muskelina têm sido estudadas no contexto da neurobiologia e de fenótipos associados ao câncer, sustentando sua relevância para investigações mecanísticas de sinalização dependente de tráfego e de homeostase celular.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Muskelin (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MKLN1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do MKLN1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do MKLN1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Muskelin.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de MKLN1 para a investigação da sinalização de Muskelin, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.