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MURC CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406283 | 20 µg | $397.00 | |||
MURC HDR 质粒 (h) | sc-406283-HDR | 20 µg | $445.00 |
MURC(肌肉限制性卷曲螺旋蛋白,亦称 Cavin-4)是一种在横纹肌中富集的蛋白,定位于与小窝(caveolae)相关的膜结构域,并支持肌膜(sarcolemma)的组织与稳定。它通过参与小窝的形成与稳定性,影响心肌细胞和骨骼肌细胞中的机械力转导以及应激反应信号,从而在膜信号传递和细胞骨架结构构建中发挥作用。MURC 活性异常与肌肉稳态及重塑通路的紊乱有关,进而影响收缩功能。在科研应用中,MURC 常被作为一个关键节点,用于研究 caveolin/cavin 相关的膜动态变化、肌肉分化程序,以及对机械负荷的信号应答。
MURC CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MURC基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MURC基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MURC HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MURC靶位点的同源臂包围。
与 MURC CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MURC 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。