mSin3B抗体(H-5): sc-55516

現在では、Mycによる細胞増殖と分化の制御には、関連する転写因子ファミリーが関与していることがよく知られている。そのような因子の一つであるMaxは、Mycの必須ヘテロ二量体パートナーであり、Mad 1、Mxi 1（別称Mad 2）、Mad 3およびMad 4と呼ばれる少なくとも4つの関連タンパク質とヘテロ二量体を形成することもできる。Mad 1およびMxi 1と同様に、Mad 3およびMad 4とMaxとの会合は転写抑制をもたらす。MycとMadタンパク質は共に半減期が短く、それらの合成は厳密に制御されているが、Maxの発現は構成的で比較的安定している。つの関連する哺乳動物cDNAが同定され、Mad結合タンパク質をコードしていることが示された。mSin3AおよびmSin3Bは、2つ目のペア両親媒性ヘリックスドメイン（PAH2）を介してMadタンパク質と特異的に相互作用する。Mad-Maxヘテロダイマーは、コアプレッサーとしてmSin3をDNAにつなぎとめることによって転写を抑制することが示唆されている。

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mSin3B抗体(H-5) 参考文献:

1. 神経制限サイレンサー因子は、mSin3とヒストン脱アセチル化酵素複合体をリクルートし、ニューロン特異的標的遺伝子を抑制する。  |  Naruse, Y., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 13691-6. PMID: 10570134
2. 老化および複製老化における転写抑制タンパク質mSin3Aおよび3Bの発現。  |  Kyrylenko, S., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 275: 455-9. PMID: 10964686
3. 哺乳類Sds3がSin3/ヒストン脱アセチル化酵素コアプレッシャー複合体の不可欠な構成要素であることを同定。  |  Alland, L., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 2743-50. PMID: 11909966
4. ERG（ets関連遺伝子）関連ヒストンメチル化酵素は, ヒストン脱アセチル化酵素1/2および転写共抑制因子mSin3A/Bと相互作用する。  |  Yang, L., et al. 2003. Biochem J. 369: 651-7. PMID: 12398767
5. Sin3における構造とダイナミクスの可塑性の役割：遊離PAH2ドメインはmSin3Bの折り畳まれたモジュールである。  |  van Ingen, H., et al. 2006. J Mol Biol. 358: 485-97. PMID: 16519900
6. 哺乳類Sin3AコアプレッサーのPAH2ドメインによるアンフォールディングと二量体化の連関。  |  Zhang, Y., et al. 2006. J Mol Biol. 360: 7-14. PMID: 16813833
7. SWI/SNF活性は、mSin3Bのリクルートメントを介したデオキシリボヌクレオチド三リン酸代謝酵素の抑制に必要である。  |  Gunawardena, RW., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 20116-23. PMID: 17510060
8. アポ-mSin3Aおよび-mSin3Bの溶液NMR研究から、PAH1とPAH2ドメインは構造的に独立していることが明らかになった。  |  He, Y. and Radhakrishnan, I. 2008. Protein Sci. 17: 171-5. PMID: 18042683
9. 小分子による抑制複合体REST-MSIN3bの結合は、ハンチントン病モデルにおいて神経細胞遺伝子の転写を回復させる。  |  Conforti, P., et al. 2013. J Neurochem. 127: 22-35. PMID: 23800350
10. 転写抑制タンパク質mSin3Aの発現は、神経細胞のアポトーシス時に誘導されるが、mSin3Bの発現は誘導されない。  |  Korhonen, P., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 252: 274-7. PMID: 9813182

好ましい mSin3B 抗体は mSin3B 抗体である (H-4): sc-13145.