Date published: 2025-9-7

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MS4A8B抗体(B-6): sc-515138

5.0(2)
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  • MS4A8B抗体 B-6はマウスモノクローナルIgG3MS4A8B 抗体 です。200 µg/mlで提供
  • human由来のMS4A8BのN-terminusに位置するアミノ酸1-76に対応します
  • human由来のMS4A8B WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
  • MS4A8B (B-6): sc-515138無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
  • m-IgG Fc BP-HRPは、MS4A8B Antibody (B-6) WBアプリケーション用。 用の二次検出試薬です。この試薬は現在、MS4A8B Antibody (B-6) とセットで提供されています(下記の注文情報をご参照ください)

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    関連項目

    MS4A8B 抗体 (B-6) は、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光法 (IF)、および酵素免疫測定法 (ELISA) により、ヒト由来の MS4A8B を検出するマウスモノクローナル IgG3 κ軽鎖抗体です。抗MS4A8B 抗体 (B-6) は非結合型フォーマットでご利用いただけます。MS4A8Bは、4回膜貫通タンパク質4としても知られ、250アミノ酸残基からなるマルチパス膜タンパク質で、主に造血細胞および組織で発現しています。MS4A8B は、膜貫通4ドメインファミリー、サブファミリーAに属し、このファミリーにはマウスとヒトの両方で少なくとも26のメンバーが存在します。アミノ末端とカルボキシル末端の細胞質領域に挟まれた高度に保存された4つの膜貫通ドメインが特徴のMS4A8Bの構造は、細胞シグナル伝達と免疫応答の調節における機能に不可欠です。MS4A8Bをコードする遺伝子はヒト染色体11上に位置しており、この領域は、セルビアン・ランゲ・ニールセン症候群やスミス・レムリ・オプッツ症候群など、さまざまな遺伝性疾患と関連している。このことは、細胞の恒常性を維持する上でMS4A8Bが重要であること、また、疾患の病理学的な影響の可能性を示唆している。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    MS4A8B抗体(B-6) 参考文献:

    1. CD20, HTm4および高親和性IgE受容体のβサブユニットに関連する新しい多遺伝子4回膜貫通ファミリー(MS4A)の同定。  |  Ishibashi, K., et al. 2001. Gene. 264: 87-93. PMID: 11245982
    2. 遺伝性血管性浮腫。88例の長期追跡調査。アルゼンチンアレルギー免疫研究所の経験。  |  Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
    3. CD20, FcepsilonRIbeta, HTm4関連遺伝子ファミリーの同定:ヒトとマウスで発現する16の新しいMS4Aファミリーメンバー。  |  Liang, Y. and Tedder, TF. 2001. Genomics. 72: 119-27. PMID: 11401424
    4. 染色体11q12上のヒトMS4A遺伝子クラスターの構造組織。  |  Liang, Y., et al. 2001. Immunogenetics. 53: 357-68. PMID: 11486273
    5. スミス・レムリ・オピッツ症候群とDHCR7遺伝子。  |  Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
    6. 酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損ニーマン・ピック病の病態と治療。  |  Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
    7. ノルウェーの小児におけるJervell症候群とLange-Nielsen症候群:人工内耳埋め込み, 聴覚, 平衡感覚をめぐる側面。  |  Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
    8. 染色体マイクロアレイマッピングにより, 11q末端欠失性障害(ヤコブセン症候群)における神経認知および行動障害におけるBSXおよびニューログラニンの役割が示唆された。  |  Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
    9. KCNQ1のエクソン2の不完全スキップにつながるイントロン変異は, JervellおよびLange-Nielsen症候群の聴力を救う。  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    MS4A8B 抗体 (B-6)

    sc-515138
    200 µg/ml
    $316.00

    MS4A8B (B-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-526418
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    What blocking solution should I use with MS4A8B (B-6): sc-515138 monoclonal antibody for Western blot?

    質問者: Germaine
    Thank you for your question. We recommend blocking with Blotto (either TBS Blotto A: sc-2333 or TBS Blotto B: sc-2335). Our Western blot protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    回答者: Technical Support
    投稿日: 2017-03-01
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    によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Good for Western blotAntibody detects MS4A8B in HL-60 and HEL 92.1.7 cell lysates by Western blot -SCBT QC
    投稿日: 2023-09-14
    によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 功能很出色一个月前购买了公司的产品,大家可以尝试一下,实验的话,可以请求帮助,公司要是送一些小样的话,对科研大有裨益
    投稿日: 2022-01-04
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