MOR-1 Antibody (D-12): sc-515933. Neuro-2A (A), C6 (B), EOC 20 (C), BC3H1 (D), Sol8 (E), L8 (F) 全細胞溶解液におけるMOR-1発現のウェスタンブロット解析.
MOR-1抗体(D-12): sc-515933
- MOR-1抗体 (D-12)はマウスモノクローナルIgM κ MOR-1 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のMOR-1における細胞外ドメインのアミノ酸26-50の間に対応するエピトープに特定
- mouse, rat と human 由来のMOR-1 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- MOR-1 (D-12): sc-515933の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgGκ BP-HRPは、MOR-1 Antibody (D-12) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。この試薬は現在、MOR-1 Antibody (D-12) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。その他のm-IgGκ BPコンジュゲートについては、マウスIgG結合タンパク質の全リストをご参照ください。
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MOR-1抗体（D-12）は、マウス、ラット、ヒト由来のMOR-1タンパク質をウェスタンブロッティング（WB）、免疫沈降（IP）、免疫蛍光（IF）、および酵素免疫測定法（ELISA）で検出するマウスモノクローナルIgMκ軽鎖抗体です。MOR-1 (D-12) 抗体は非結合体として入手可能です。μオピオイド受容体としても知られる MOR-1 タンパク質は、β-エンドルフィンの受容体として機能することで、内因性オピオイドペプチドやモルヒネなどの外因性アヘン剤の効果を媒介する上で重要な役割を果たしています。 MOR-1 は主に中枢神経系に存在し、疼痛、報酬、中毒性行動の調節に不可欠です。MOR-1が細胞内のどこに位置しているかは、神経伝達物質の放出抑制に関与していることによって裏付けられています。この抑制は、カルシウムイオンの流入を減少させ、カリウムイオンの伝導率を高めるGタンパク質共役型シグナル伝達経路の活性化によって達成されます。このメカニズムは、本能的な行動や情動反応に影響を与えるだけでなく、疼痛管理や中毒治療におけるMOR-1を標的とした治療の可能性を強調しています。MOR-1、および相同性のあるDOR-1とKOR-1の同定により、オピオイド受容体スーパーファミリーとその多様な生理学的役割に関する理解が大幅に深まりました。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
MOR-1 参考文献:
- マウスおよびラット中枢神経系におけるmu-オピオイド受容体スプライスバリアントMOR-1D、MOR-1およびMOR-1Cのカルボキシ末端エピトープの比較免疫組織化学的分布。 | Abbadie, C., et al. 2000. Neuroscience. 100: 141-53. PMID: 10996465
- Oprm遺伝子の3つの新しいスプライスバリアントによるmuオピオイド受容体（MOR-1）タンパク質の生成。 | Pan, YX., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 14084-9. PMID: 11717463
- MOR-1オピオイド受容体は、インスリン分泌を調節することによってグルコースホメオスタシスを制御する。 | Wen, T., et al. 2009. Mol Endocrinol. 23: 671-8. PMID: 19221053
- 複数のオピエート受容体。エンケファリンとモルヒネは異なる特異性の受容体に結合する。 | Chang, KJ. and Cuatrecasas, P. 1979. J Biol Chem. 254: 2610-8. PMID: 218947
- ラット脳スライスにおけるミュー, デルタ, カッパオピオイド受容体を介した神経伝達物質放出およびアデニル酸シクラーゼ活性の抑制：イソチオシアン酸フェンタニルを用いた研究。 | Schoffelmeer, AN., et al. 1988. Eur J Pharmacol. 154: 169-78. PMID: 2906610
- ミューオピオイドとκオピオイドは, 異なるメカニズムで伝達物質の放出を阻害する。 | Cherubini, E. and North, RA. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 1860-3. PMID: 2984670
- 大腸癌におけるμオピオイド受容体1（MOR-1）の発現と腫瘍学的長期転帰：5年間のレトロスペクティブ縦断コホート研究。 | Díaz-Cambronero, O., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 31948099
- クローン化されたオピオイド受容体の分子生物学と薬理学。 | Knapp, RJ., et al. 1995. FASEB J. 9: 516-25. PMID: 7737460
- オピオイド受容体の分子生物学：構造, 機能, 分布。 | Minami, M. and Satoh, M. 1995. Neurosci Res. 23: 121-45. PMID: 8532211
- デンドロトキシン感受性カリウムチャネルのk-オピオイド受容体活性化は, 苔状線維神経伝達物質放出のシナプス前抑制を媒介する。 | Simmons, ML. and Chavkin, C. 1996. Mol Pharmacol. 50: 80-5. PMID: 8700123
- オピオイド受容体の分子薬理学。 | Satoh, M. and Minami, M. 1995. Pharmacol Ther. 68: 343-64. PMID: 8788562
- オピオイド受容体の分子生物学：最近の進歩。 | Singh, VK., et al. 1997. Neuroimmunomodulation. 4: 285-97. PMID: 9650823
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MOR-1 抗体 (D-12) | sc-515933 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MOR-1 (D-12): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-551119 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |