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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MOB2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-413424 | 20 µg | $397.00 |
MOB2 (ativador de quinase MOB 2) é uma proteína adaptadora conservada que interage com quinases da família NDR/LATS para modular a sinalização relacionada à via Hippo, influenciando cascatas de fosforilação que governam a proliferação celular, a apoptose e a organização do citoesqueleto. Por meio da regulação da atividade das quinases e da localização subcelular dos componentes da via, o MOB2 contribui para o controle da progressão do ciclo celular, da polaridade e do crescimento dependente de contato. A desregulação da sinalização Hippo/NDR é frequentemente implicada em fenótipos oncogênicos, e alterações na função de MOB2 têm sido associadas a perturbações em redes de supressores tumorais e no controle proliferativo. Assim, o MOB2 é relevante para o estudo de mecanismos que conectam a regulação de quinases à homeostase tecidual e à reprogramação de vias de sinalização associada a doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO MOB2 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MOB2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do MOB2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do MOB2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína MOB2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de MOB2 para a investigação da sinalização de MOB2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.