MIP-1γ Antibody (X-18) はラットモノクローナル IgG1 抗体で、マウスおよびラット由来の MIP-1 γ タンパク質をウェスタンブロッティング (WB) および酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) により検出します。抗MIP-1γ抗体(X-18)はノンコンジュゲートタイプで、この重要なケモカインの研究に信頼性の高いツールを提供します。MIP-1γは、C-Cケモカインサブファミリーのメンバーであり、炎症や組織修復に不可欠な単球やT細胞の走化性誘引物質および活性化物質として作用することにより、免疫反応において重要な役割を果たしている。特に、MIP-1γは破骨細胞で主に発現しており、ケモカインレセプターCKR-1を介して細胞質運動と分極化の刺激に関与している。この機能は、MIP-1γが破骨細胞の生存と分化に影響を及ぼし、それによって骨の健康と恒常性の維持に重要なプロセスである骨吸収を制御している可能性があることから、特に重要である。破骨細胞におけるMIP-1γの発現は、受容体活性化因子κΒリガンド(RANKL)によって誘導されることから、骨リモデリングにおけるMIP-1γの役割が強調され、骨粗鬆症や他の骨関連疾患などの病態への潜在的な影響が示唆された。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
MIP-1γ 参考文献:
- CCL9/MIP-1γとその受容体CCR1は破骨細胞によって発現される主要なケモカインリガンド/受容体種である。 | Lean, JM., et al. 2002. J Cell Biochem. 87: 386-93. PMID: 12397598
- ウイルス性IL-10遺伝子導入は, 炎症性または適応免疫刺激によって誘導される複数のケモカインおよびケモカイン受容体遺伝子の発現を阻害する。 | Chen, D., et al. 2003. Am J Transplant. 3: 1538-49. PMID: 14629284
- マクロファージ炎症性タンパク質-1。 | Maurer, M. and von Stebut, E. 2004. Int J Biochem Cell Biol. 36: 1882-6. PMID: 15203102
- MIP-1ガンマは受容体活性化因子NF-κBリガンドによる破骨細胞の形成と生存を促進する。 | Okamatsu, Y., et al. 2004. J Immunol. 173: 2084-90. PMID: 15265944
- 歯牙喪失ラットにおけるコロニー刺激因子-1誘導破骨細胞分化におけるケモカインおよびケモカイン受容体の発現:in vivoおよびin vitroでの破骨細胞形成におけるCCL9(MIP-1γ)の重要な役割。 | Yang, M., et al. 2006. Blood. 107: 2262-70. PMID: 16304045
- Lyn欠損肥満細胞におけるFcepsilonRIシグナル伝達とサイトカインおよびケモカイン産生に関連する遺伝子の発現の増加。 | Hernandez-Hansen, V., et al. 2005. J Immunol. 175: 7880-8. PMID: 16339523
- 実験的肺炎球菌髄膜炎におけるタンパク質発現パターン。 | Klein, M., et al. 2006. Microbes Infect. 8: 974-83. PMID: 16488173
- MIP-1ガンマ:生体内で構成的に分泌される新規CCケモカインの分子クローニング, 発現および生物学的活性。 | Poltorak, AN., et al. 1995. J Inflamm. 45: 207-19. PMID: 8597875
- 樹状細胞は, CCケモカインファミリーの新しいメンバーであるマクロファージ炎症性タンパク質-1ガンマを産生する。 | Mohamadzadeh, M., et al. 1996. J Immunol. 156: 3102-6. PMID: 8617929