MIP-1γ-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse von Wirkstoffen, die speziell auf die Aktivität des Chemokins Macrophage Inflammatory Protein-1 gamma (MIP-1γ), das manchmal auch als CCL9 bezeichnet wird, abzielen und diese modulieren sollen. Chemokine sind kleine Signalproteine, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Immunsystems spielen, indem sie die Migration und Aktivierung von Immunzellen steuern. Insbesondere MIP-1γ ist an der Rekrutierung von Immunzellen wie T-Lymphozyten und dendritischen Zellen an Orten der Entzündung, Infektion oder Verletzung beteiligt. MIP-1γ gehört zur Unterfamilie der CC-Chemokine und ist an verschiedenen Entzündungsprozessen beteiligt, was es zu einem wichtigen Ziel für die Forschung in der Immunologie und Entzündungsbiologie macht.
MIP-1γ-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die biologische Aktivität von MIP-1γ durch Bindung an seinen Rezeptor oder durch direkte Hemmung seiner Expression beeinträchtigen. Bei diesen Inhibitoren kann es sich um kleine Moleküle oder Biologika handeln, die jeweils einen eigenen Wirkmechanismus haben. Niedermolekulare Inhibitoren binden in der Regel an den Rezeptor, blockieren die Interaktion zwischen MIP-1γ und seinem Rezeptor und verhindern so nachgeschaltete Signalereignisse, die zur Rekrutierung von Immunzellen und zur Entzündung führen. Biologika hingegen können monoklonale Antikörper oder andere Biomoleküle umfassen, die MIP-1γ direkt neutralisieren oder seine Produktion beeinträchtigen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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BX 471 | 217645-70-0 | sc-507448 | 5 mg | $240.00 | ||
BX 471, ein CCR1-Antagonist, hemmt die Bindung von MIP-1γ an seinen Rezeptor, CCR1. Durch die Störung dieser Interaktion unterbricht BX 471 die Chemotaxis und die Entzündungsreaktion, die durch die MIP-1γ-Signalübertragung über CCR1 ausgelöst wird. | ||||||
PF-3644022 | 1276121-88-0 | sc-478487 sc-478487A | 5 mg 25 mg | $367.00 $2856.00 | ||
PF-3644022 ist ein selektiver CCR2-Antagonist. Es hemmt die MIP-1γ-induzierte Chemotaxis, indem es auf CCR2 abzielt, die Rekrutierung von Immunzellen verhindert und die Entzündung am Wirkort reduziert. | ||||||