
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MIF Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421649 | 20 µg | $397.00 | |||
MIFPlasmídeo HDR (m) | sc-421649-HDR | 20 µg | $445.00 |
O fator inibidor da migração de macrófagos (MIF), codificado pelo gene Mif em camundongos, é uma proteína pleiotrópica semelhante a citocina que integra a sinalização inflamatória com respostas celulares ao estresse. O MIF modula a imunidade inata e adaptativa ao influenciar o recrutamento de leucócitos, a produção de citocinas e a ativação de macrófagos, e interage com vias que controlam a sinalização de MAPK, a transcrição dependente de NF-κB e a homeostase redox. Além da regulação imune, o MIF contribui para a sobrevivência e proliferação celulares e para a adaptação metabólica, conectando sinais inflamatórios à remodelação tecidual. A atividade desregulada do MIF é frequentemente estudada em modelos de inflamação autoimune, infecção e inflamação associada ao câncer, nos quais pode moldar o microambiente local e o comportamento das células imunes.
O MIF CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Mif em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Mif, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o MIF Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Mif.
Quando co-transfectado com o MIF Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Mif e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.