Midline-1抗体(2C11): sc-293353

Midline-1 抗体 (2C11) は、マウス、ラット、ヒト由来の Midline-1 タンパク質をウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、および酵素免疫測定法 (ELISA) で検出するマウスモノクローナル IgG2b カッパ軽鎖抗体です。 Midline-1 抗体 (2C11) は非結合体抗体としてご利用いただけます。Midline-1タンパク質は、別名Tripartite motif-containing protein 18、Putative transcription factor XPRF、またはRING finger protein 59としても知られており、ヒト遺伝子MID1によってコードされる667アミノ酸タンパク質です。Midline-1 (2C11) モノクローナル抗体は、2つのB box型ジンクフィンガー、1つのB30.2/SPRYドメイン、1つのCOSドメイン、1つのフィブロネクチンIII型ドメイン、1つのRING型ジンクフィンガーを含む複雑な構造を持つTRIM/RBCCファミリーのメンバーを認識する。Midline-1の構造的組成は極めて重要です。なぜなら、Midline-1はE3ユビキチンリガーゼ活性を有していると考えられており、この活性はタンパク質ホスファターゼ2の触媒サブユニットを分解の標的とする上で重要な役割を果たし、それによってさまざまな細胞プロセスを制御しているからです。Midline-1は主に細胞質に存在し、ホモダイマーまたはMidline-2とのヘテロダイマーとして存在することができ、細胞シグナル伝達経路におけるMidline-1の重要性を示している。Midline-1はリンパ球シグナル伝達タンパク質であるIGBP1と相互作用し、免疫反応の制御におけるMidline-1の役割をさらに強調しています。MID1遺伝子の欠陥は、眼瞼開大症や生殖器・泌尿器の欠陥を含む、さまざまな発育異常を特徴とするX染色体連鎖劣性障害であるオプッツ症候群I型と関連しており、正常な発育と細胞の恒常性維持におけるMidline-1の重要な機能を裏付けています。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

Midline-1抗体(2C11) 参考文献:

1. オピッツ症候群遺伝子産物, MID1は微小管と会合する。  |  Schweiger, S., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 2794-9. PMID: 10077590
2. Opitz症候群遺伝子MID1のホモログであるMID2：細胞内局在の類似性と発生過程における発現の違い。  |  Buchner, G., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 1397-407. PMID: 10400986
3. オピッツ症候群で変異しているMID1は, ホスファターゼ2Aを分解に導くユビキチンリガーゼをコードしている。  |  Trockenbacher, A., et al. 2001. Nat Genet. 29: 287-94. PMID: 11685209
4. MID1とMID2はホモおよびヘテロ二量体化し, ラパマイシン感受性PP2A制御サブユニットであるα4を微小管に繋留する：X連鎖性オピッツGBBB症候群および他の発達障害の臨床的変動性への示唆。  |  Short, KM., et al. 2002. BMC Cell Biol. 3: 1. PMID: 11806752
5. MID1変異を有する一連のOpitz GBBB症候群患者における軽度の表現型。  |  So, J., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 1-7. PMID: 15558842
6. ヒトMID1のRBCC/TRIM B-box1ドメインの溶液構造：RINGを持つB-box。  |  Massiah, MA., et al. 2006. J Mol Biol. 358: 532-45. PMID: 16529770
7. Xp22におけるOpitz G/BBB症候群：MID1遺伝子のカルボキシ末端ドメインにおける変異クラスター。  |  Gaudenz, K., et al. 1998. Am J Hum Genet. 63: 703-10. PMID: 9718340