Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
MFF Antibody (C-11): sc-398731. Western blot analysis of MFF expression in non-transfected 293T: sc-117752 (A), mouse MFF transfected 293T: sc-121620 (B) and HeLa (C) whole cell lysates and human cortex (D), mouse brain (E) and rat brain (F) tissue extracts.
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MFF CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-402756
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- MFF CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在MFF基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：MFF: sc-398617，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MFF CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402756 | 20 µg | $397.00 |
概述
人源 MFF（线粒体分裂因子）是位于线粒体外膜的适配蛋白，负责招募动力蛋白相关的 GTP 酶 DRP1，促进线粒体和过氧化物酶体的分裂，从而塑造细胞器的形态与分布。通过调控分裂–融合的平衡，MFF 影响线粒体网络结构、线粒体自噬、细胞对凋亡的敏感性以及细胞生物能量代谢，并进一步作用于氧化磷酸化、ROS（活性氧）处理和应激信号传导。MFF 依赖的分裂过程一旦受扰，会导致线粒体动力学改变，并与神经发育和神经退行性表型相关；同时，在细胞器质量控制受损的情况下，也与更广泛的代谢功能紊乱有关。作为线粒体动力学通路中的核心节点，MFF 常在细胞器稳态、先天免疫信号以及细胞命运决策等研究情境中被重点关注。
MFF CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中MFF基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对MFF基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏MFF开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使MFF蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建MFF缺失的细胞模型，用于MFF信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 MFF 功能至关重要的 MFF 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 MFF 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 MFF CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 MFF CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 MFF 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 MFF HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 MFF HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由MFF同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定MFF靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。