Metaxin 3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-415611
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Metaxin 3 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico Metaxin 3, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Metaxin 3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-415611 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
O MTX3 codifica a metaxina 3, um membro da família das metaxinas envolvido na biologia mitocondrial, incluindo a organização da membrana mitocondrial externa e a biogênese dos complexos de importação de proteínas mitocondriais. As metaxinas estão associadas a processos como o tráfego de proteínas mitocondriais, a manutenção da integridade mitocondrial e a coordenação do metabolismo com respostas ao estresse. A homeostase mitocondrial alterada é uma característica comum em diversos contextos de doença, tornando o MTX3 um lócus útil para estudar mecanismos que conectam a dinâmica mitocondrial à sobrevivência e à diferenciação celular. A investigação funcional do MTX3 pode ajudar a definir como as vias de importação mitocondrial influenciam a sinalização a jusante e programas celulares dependentes de energia.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Metaxin 3 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MTX3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do MTX3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do MTX3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Metaxin 3.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de MTX3 para a investigação da sinalização de Metaxin 3, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) MTX3 críticos para a função Metaxin 3
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos MTX3 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo Metaxin 3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo Metaxin 3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus MTX3. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo Metaxin 3 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR Metaxin 3 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia MTX3 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo MTX3 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.