
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MCT14 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-428063 | 20 µg | $397.00 | |||
MCT14 HDRプラスミド (m) | sc-428063-HDR | 20 µg | $445.00 |
Slc16a14 は、マウスのモノカルボン酸トランスポーター MCT14 をコードしており、SLC16 ファミリーの一員です。SLC16 ファミリーは、細胞内の炭素フラックスに寄与するモノカルボン酸および関連代謝物の膜輸送に関与するとされています。MCT14 は典型的な乳酸/ピルビン酸トランスポーターほどは十分に解析されていないものの、SLC16 の輸送活性は一般に、細胞内 pH の調節、レドックスバランス、ならびに代謝物交換をエネルギー代謝に結び付ける機構と広く関連しています。モノカルボン酸の取り扱いに影響を与えることで、MCT14 は、栄養および酸素条件が変動する状況下における代謝経路の利用や、組織特異的な基質配分に影響し得ます。Slc16a14 を遺伝学的に改変することは、代謝ストレスモデルや疾患に伴う細胞バイオエナジェティクスの変化に関連する、トランスポーター介在性の代謝リモデリングを検証するための実行可能な手段となります。
MCT14 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるSlc16a14遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Slc16a14 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、MCT14 HDRプラスミド(m)には、定義されたSlc16a14ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
MCT14 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Slc16a14遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。