MCT12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-407365
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MCT12 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico MCT12, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MCT12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407365 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
SLC16A12 codifica o transportador de monocarboxilatos 12 (MCT12), um transportador de membrana da família solute carrier 16, implicado no movimento transmembrana de pequenos ácidos orgânicos e metabólitos relacionados que contribuem para a homeostase metabólica celular. Ao influenciar a disponibilidade de substratos através das membranas, o MCT12 pode interagir com vias que regulam o manuseio de lactato/piruvato, o equilíbrio redox e o acoplamento metabólico entre compartimentos celulares. Alterações na função de SLC16A12 têm sido associadas a fenótipos oculares, incluindo catarata e mudanças na fisiologia do cristalino, apoiando a sua relevância para estudos de transporte epitelial, fluxo de metabólitos e stress metabólico específico de tecidos. Estas características tornam o SLC16A12 um alvo útil para investigar como o transporte de monocarboxilatos se integra ao metabolismo energético celular e às funções de barreira/epiteliais.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO MCT12 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SLC16A12 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do SLC16A12, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do SLC16A12 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína MCT12.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de SLC16A12 para a investigação da sinalização de MCT12, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) SLC16A12 críticos para a função MCT12
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos SLC16A12 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo MCT12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo MCT12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus SLC16A12. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo MCT12 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR MCT12 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia SLC16A12 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo SLC16A12 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.