
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MCH-1R CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-431527 | 20 µg | $397.00 | |||
MCH-1R HDRプラスミド (m) | sc-431527-HDR | 20 µg | $445.00 |
Mchr1は、メラニン凝集ホルモン受容体1(melanin-concentrating hormone receptor 1:MCH-1R)をコードしており、主にGi/oに共役して神経細胞の興奮性やシナプスシグナル伝達を調節するGタンパク質共役型受容体(GPCR)です。受容体の活性化により、アデニル酸シクラーゼの抑制およびそれに続くcAMP/PKAシグナルなどのセカンドメッセンジャー経路が調節され、状況に応じてMAPK/ERKカスケードにも追加的な影響を及ぼします。マウスでは、MCH-1Rはエネルギーバランス、摂食行動、覚醒、報酬処理に関わる中枢神経系回路で高発現しており、Mchr1依存的シグナルが代謝の神経内分泌的制御と結び付いていることが示唆されます。MCH/MCH-1R経路の機能異常は、肥満や関連する代謝表現型のモデルに加え、行動特性や睡眠関連形質のモデルにおいてもしばしば研究対象となっています。
MCH-1R CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるMchr1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Mchr1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、MCH-1R HDRプラスミド(m)には、定義されたMchr1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
MCH-1R CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Mchr1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。