
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MBNL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402194 | 20 µg | $397.00 | |||
MBNL1 HDRプラスミド (h) | sc-402194-HDR | 20 µg | $445.00 |
MBNL1(muscleblind-like splicing regulator 1)は、pre-mRNA中のYGCYモチーフを認識することで、選択的スプライシング、ポリアデニル化、RNA局在を協調的に制御するRNA結合タンパク質です。分化、細胞骨格の組織化、ストレス適応的なRNA代謝などの過程に影響を及ぼし、細胞状態に特異的な転写産物アイソフォームを形作る転写後遺伝子制御プログラムの中核を担います。MBNL1の機能はRNAリピート関連毒性やスプライシング異常(スプライソパチー)と密接に結びついており、とりわけ筋強直性ジストロフィーでは、MBNLタンパク質の隔離が広範なスプライシング欠陥の一因となることが知られています。さらに、MBNL1依存的なアイソフォーム切り替えの破綻は神経筋および心臓の表現型にも関与するとされ、RNAプロセシングネットワークや疾患関連のトランスクリプトーム改変を研究するうえで有用な結節点となっています。
MBNL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるMBNL1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、MBNL1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、MBNL1 HDRプラスミド(h)には、定義されたMBNL1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
MBNL1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、MBNL1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。