
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MAP LC3γ CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406161 | 20 µg | $397.00 | |||
MAP LC3γ HDRプラスミド (h) | sc-406161-HDR | 20 µg | $445.00 |
MAP1LC3Cは、微小管結合タンパク質1A/1B軽鎖3ガンマ(MAP LC3γ)をコードしており、ユビキチン様ATG8ファミリーに属する因子です。LC3γはオートファジーの過程で脂質化され、オートファゴソーム膜に取り込まれます。LC3γは、オートファゴソームの新生、LC3-interacting region(LIR)モチーフを介したカーゴ認識、ならびにリソソーム分解と連動したオートファジーフラックスの制御に関与し、栄養状態のセンシングと細胞ストレス応答を結び付けます。タンパク質恒常性(プロテオスタシス)やオルガネラの品質管理における役割を通じて、MAP1LC3Cは、がん細胞代謝、神経変性、炎症性シグナル伝達に関わる経路とも関連し、オートファジーの変化が生存や自然免疫出力を調節し得る状況で重要となります。MAP LC3γを研究することで、ミトファジーやゼノファジーを含む選択的オートファジーにおけるアイソフォーム特異的な寄与や、その下流の細胞運命決定への影響を明らかにする手がかりが得られます。
MAP LC3γ CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるMAP1LC3C遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、MAP1LC3C 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、MAP LC3γ HDRプラスミド(h)には、定義されたMAP1LC3Cターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
MAP LC3γ CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、MAP1LC3C遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。