Macrophage Marker抗体(TE5): sc-73602

血液は、赤血球、白血球、血小板を含む固形成分と、タンパク質と塩の緩衝液である血漿と呼ばれる液体成分から構成されている。自然免疫反応と適応免疫反応は、白血球の働きに依存している。白血球は、侵入してきた細胞を破壊し、残骸を除去する有核白血球である。白血球は多形核白血球とも呼ばれ、顆粒球、単球、肥満細胞前駆体を含む。マクロファージは、循環単球から分化した組織局在性の細胞である。マクロファージは循環好中球とともに貪食細胞であり、抗体でコートされた病原体を取り込み、その後細胞内小胞で分解される。組織に局在するマクロファージは、細菌にさらされることなく、様々な細菌性病原体を標的とすることができる。

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Macrophage Marker抗体(TE5) 参考文献:

1. LRP5：マクロファージの新規抗炎症マーカーで、遊走および貪食を正に制御する。  |  Ma, Y. 2016. J Mol Cell Cardiol. 91: 61-2. PMID: 26739212
2. 主要マクロファージマーカーとしてのF4/80：腹膜および脾臓の場合。  |  Dos Anjos Cassado, A. 2017. Results Probl Cell Differ. 62: 161-179. PMID: 28455709
3. マクロファージマーカーであるトランスロケータータンパク（TSPO）は、炎症促進性の「M1」ヒトマクロファージでは発現が低下する。  |  Narayan, N., et al. 2017. PLoS One. 12: e0185767. PMID: 28968465
4. 腹膜前処置により、コラーゲン含有人工血管グラフトにおけるマクロファージマーカーの発現が減少する。  |  Shojaee, M., et al. 2017. Acta Biomater. 64: 80-93. PMID: 28987784
5. M2マクロファージマーカーであるキチン分解酵素3様2（CHI3L2）は、従来の腎細胞癌の進行と関連する。  |  Pusztai, C., et al. 2019. Anticancer Res. 39: 6939-6943. PMID: 31810965
6. M2マクロファージマーカーCHI3L2は、統合的な単一細胞およびバルクRNA-Seq解析により、神経膠腫の予後および免疫学的バイオマーカーとなる可能性がある。  |  Qian, W., et al. 2023. J Gene Med. 25: e3523. PMID: 37147894
7. 単一細胞およびバルクRNAシーケンスの統合解析による、腎臓の尿細管細胞癌の予後および薬剤反応性を予測するためのマクロファージマーカー遺伝子に基づく新規シグネチャーの同定および検証。  |  Chen, X., et al. 2024. Aging (Albany NY). 16: 5676-5702. PMID: 38517387
8. SFRP1は、乳房組織におけるWNT媒介性M2マクロファージマーカーの発現を減少させる。  |  Gregory, KJ., et al. 2024. Cancer Immunol Immunother. 73: 86. PMID: 38554160
9. バイオインフォマティクス解析により、胃腺がんにおけるマクロファージマーカー遺伝子シグネチャーの予後における重要性を明らかにする。  |  Li, Z., et al. 2024. Front Biosci (Landmark Ed). 29: 172. PMID: 38812299
10. 肝細胞がんにおける免疫浸潤と治療反応性を評価するためのマクロファージマーカー遺伝子シグネチャーの特定。  |  Li, T., et al. 2024. Heliyon. 10: e31881. PMID: 38845876

好ましい Macrophage Marker 抗体は Macrophage Marker 抗体である (MAC387): sc-66204.