LSD1 Antibody (2D6): sc-136174. HeLa (A), PC-3 (B), Jurkat (C), SK-BR-3 (D), SW480 (E), MCF7 (F) 核抽出液における LSD1 発現のウエスタンブロット解析.
LSD1抗体(2D6): sc-136174
- LSD1抗体 (2D6)はマウスモノクローナルIgG (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- GST融合タンパク質に対する抗血清。対応するアミノ酸は、human由来のLSD1の289-538
- mouse, rat と human 由来のLSD1 WB, IP, IF と IHC(P)での検出にはお勧めします
- m-IgG1 BP-HRP はLSD1 抗体 (2D6) に推奨される二次検出試薬であり、WB and IHC(P) アプリケーションに用いられる。この試薬は只今、LSD1 Antibody (2D6)とセットとしても提供されます。 (下記の注文情報をご覧ください)。
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ヒストンのメチル化はクロマチン構造と転写を制御し、細胞のエピジェネティックな状態を維持する。ヒストンのメチル化は、ヒストンメチラーゼと脱メチラーゼによって動的に制御されている。リジン特異的ヒストン脱メチル化酵素1（LSD1）は、BHC110とも呼ばれ、ヒストンH3のメチル-リジン-4側鎖から1つまたは2つのメチル基の除去を触媒するフラビン依存性アミン酸化酵素である。LSD1タンパク質は、SWIRMドメイン、FAD結合モチーフ、アミンオキシダーゼドメインを持つ。SANTドメインを含むコアプレッサーであるCoRESTとの結合がLSD1をポジティブに制御している。CoRESTはLSD1の脱メチル化能を仲介し、生体内ではプロテアソーム分解からLSD1を守っている。PHF21A（BCH80とも呼ばれる）はPHDドメイン含有タンパク質で、LSD1/CoRESTを介した脱メチル化の活性を阻害する。また、LSD1タンパク質は、ヒト前立腺腫瘍細胞および罹患していない前立腺細胞においてアンドロゲン受容体と共局在化し、アンドロゲン受容体依存性の転写を刺激する。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
LSD1抗体(2D6) 参考文献:
- LSD1阻害は, PD-1遮断に対する持続的な反応を伴うT細胞の活性化を維持する。 | Liu, Y., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6831. PMID: 34819502
- LSD1でハイになるCSF3RとSETBP1。 | Zhao, H. and Deininger, MW. 2022. Blood. 140: 529-530. PMID: 35951346
- 疾患治療のためのLSD1/KDM1A阻害剤の最近の進歩。 | Zhang, C., et al. 2023. Bioorg Chem. 134: 106443. PMID: 36857932
- LSD1は、その脱メチル化酵素機能とは独立してTP53シグナルを抑制することにより、前立腺がんのリプログラミングを促進する。 | Kumaraswamy, A., et al. 2023. JCI Insight. 8: PMID: 37440313
- LSD1は、オートファジーを制御し、顆粒膜細胞のWt1を抑制することによって、FSHに応答する卵胞形成を促進する。 | Zhu, Z., et al. 2024. Sci Bull (Beijing). 69: 1122-1136. PMID: 38302330
- RNF20はCDK9依存的なLSD1の安定化を通じてエピジェネティックな免疫抑制に寄与している。 | Dong, B., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2307150121. PMID: 38315842
- LSD1阻害はASCL1を抑制し、YAP1の抑制を解除することで、神経内分泌前立腺がんに対する強力な活性を促進する。 | Mandl, A., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38328141
- 新規治療薬のためのLSD1を制御する戦略。 | Li, M., et al. 2024. Acta Pharm Sin B. 14: 1494-1507. PMID: 38572094
- LSD1阻害は雄マウスのグルココルチコイド誘発性筋消耗を回避する。 | Cai, Q., et al. 2024. Nat Commun. 15: 3563. PMID: 38670969
- 癌におけるLSD1の標的化：分子学的解明と最近の進歩。 | Cai, W., et al. 2024. Cancer Lett. 598: 217093. PMID: 38969160
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
LSD1 抗体 (2D6) | sc-136174 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LSD1 (2D6): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542645 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |