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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
LPP CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406769 | 20 µg | $397.00 |
LPP(lipoma‑preferred partner)は、LIMドメインを含むアダプタータンパク質をコードしており、フォーカルアドヒージョンおよび細胞—細胞接着部位に局在して、細胞骨格張力を転写応答へと結び付けます。アクチン関連タンパク質やシグナル伝達ハブとの相互作用を介して、LPPはインテグリン連結型の接着ダイナミクス、メカノトランスダクション、ならびに細胞の遊走・浸潤プログラムの制御に寄与します。また、核内外シャトリングや、接着依存性経路の下流における遺伝子発現調節にも関与するとされています。LPPの発現変化や再編成は、間葉系腫瘍や転移進行などの状況で報告されており、接着によって制御される腫瘍性表現型を研究する標的としての有用性が示唆されます。
LPP CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるLPP遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、LPP内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、LPPのオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、LPPタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、LPPシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、LPP欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。