Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
LNX3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-403866
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- LNX3 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在LNX3基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
LNX3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403866 | 20 µg | $397.00 |
概述
PDZRN3 编码 LNX3，这是一种含 PDZ 结构域的 RING 型 E3 泛素连接酶，参与对蛋白质稳定性与转运的泛素依赖性调控。通过 PDZ 介导的支架相互作用以及 RING 依赖的泛素化活性，LNX3 能够调节质膜以及连接结构或细胞骨架相关区室中的信号网络架构，从而影响细胞极性、黏附动态和分化程序等过程。PDZRN3/LNX3 与发育模式建立和组织重塑相关的通路存在关联，在这些过程中，泛素信号的改变可使转录输出与细胞状态转换发生偏移。在与疾病相关的情境中（包括异常的生长控制以及纤维化或炎症性重塑），已有研究报道 PDZRN3 表达失调或 LNX3 介导的泛素化异常，这也支持其用于信号与蛋白稳态机制研究。
LNX3 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中PDZRN3基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对PDZRN3基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏PDZRN3开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使LNX3蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建PDZRN3缺失的细胞模型，用于LNX3信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 LNX3 功能至关重要的 PDZRN3 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 PDZRN3 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 LNX3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 LNX3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 PDZRN3 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 LNX3 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 LNX3 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由PDZRN3同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定PDZRN3靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。