LGR5抗体(634J2E): sc-517661

LGR5 抗体 (634J2E) は、ウェスタンブロッティング (WB) およびフローサイトメトリー (FCM) により、ヒト由来の LGR5 タンパク質を検出するマウスモノクローナル IgG1 抗体です。LGR5（leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor 5）は、17個のリジンに富むリピート構造が特徴の907個のアミノ酸からなる多回膜貫通型膜タンパク質であり、Gタンパク質共役型受容体としての構造的完全性と機能に不可欠です。LGR5タンパク質は主に胎盤、骨格筋、脊髄で発現しており、LGR5は胚の成長制御と細胞分化に関与するオーファン受容体として重要な役割を果たしています。LGR5の重要性は通常の生理学的プロセスにとどまりません。LGR5の過剰発現は腫瘍感受性の増加および悪性形質転換と関連しており、LGR5が癌生物学における主要因子となる可能性が示唆されています。抗LGR5抗体（634J2E）は、正常発生および病理学的状態におけるLGR5のメカニズムの解明を可能にし、腫瘍形成および細胞シグナル伝達経路におけるLGR5の役割に関する貴重な洞察を提供します。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

LGR5 参考文献:

1. マーカー遺伝子Lgr5による小腸および大腸の幹細胞の同定。  |  Barker, N., et al. 2007. Nature. 449: 1003-7. PMID: 17934449
2. 単独のLgr5幹細胞は、試験管内で間葉系ニッチを介さずに陰窩-絨毛構造を構築する。  |  Sato, T., et al. 2009. Nature. 459: 262-5. PMID: 19329995
3. 腸の陰窩の恒常性は、対称的に分裂するLgr5幹細胞間の中立的な競合によってもたらされる。  |  Snippert, HJ., et al. 2010. Cell. 143: 134-44. PMID: 20887898
4. パネス細胞は腸陰窩におけるLgr5幹細胞のニッチを構成している。  |  Sato, T., et al. 2011. Nature. 469: 415-8. PMID: 21113151
5. Wnt駆動再生によって誘導された単一Lgr5+肝幹細胞のin vitroでの拡大。  |  Huch, M., et al. 2013. Nature. 494: 247-50. PMID: 23354049
6. R-spondin/Lgr5/Rnf43モジュール：Wntシグナル強度の制御因子。  |  de Lau, W., et al. 2014. Genes Dev. 28: 305-16. PMID: 24532711
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8. LGR5を発現する皮膚線維芽細胞は、強皮症で障害される主要な細胞ハブを規定する。  |  Gur, C., et al. 2022. Cell. 185: 1373-1388.e20. PMID: 35381199
9. 患者由来オルガノイドの機能的スクリーニングにより、MCLA-158が上皮性腫瘍に有効なEGFR×LGR5二重特異性抗体であることが判明した。  |  Herpers, B., et al. 2022. Nat Cancer. 3: 418-436. PMID: 35469014
10. Lgr5を発現する分泌細胞は、軟骨のWnt阻害ニッチを形成し、軟骨細胞のアイデンティティに重要である。  |  Ruscitto, A., et al. 2023. Cell Stem Cell. 30: 1179-1198.e7. PMID: 37683603