
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Legumain | sc-402437-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Legumain | sc-402437-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LGMN codifica la legumaina, una endopeptidasa lisosomal de asparaginilo que contribuye al procesamiento proteolítico de proteínas endocitadas y a la presentación de antígenos a través de las vías del MHC de clase II. Al modular la función del lisosoma y la remodelación de la matriz extracelular mediante redes de proteasas, la legumaina influye en la regulación inmunitaria, el recambio tisular y las respuestas al estrés vinculadas al tráfico endo-lisosomal. La expresión o actividad desregulada de LGMN se ha asociado con la biología del microambiente tumoral, afecciones inflamatorias y procesos neurodegenerativos en los que destacan la proteostasis alterada y las vías lisosomales.
Legumain El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus LGMN en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de LGMN. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de LGMN. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con LGMN alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.