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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LDH-A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (r) | sc-437361 | 20 µg | $397.00 |
A lactato desidrogenase A (LDH-A) catalisa a interconversão entre piruvato e lactato, com o ciclo concomitante de NADH/NAD⁺, uma reação fundamental que sustenta a glicólise anaeróbia e a homeostase redox. Em células de rato, a LDH-A ajuda a manter o fluxo glicolítico sob hipóxia e alta demanda energética, influenciando a produção de lactato, o equilíbrio do pH citosólico e a comunicação metabólica com o ciclo do TCA. A atividade da LDH-A está intimamente ligada a programas de reprogramação metabólica que acompanham a proliferação e a adaptação ao estresse, incluindo respostas reguladas por HIF-1 e alterações na disponibilidade de NAD⁺. A desregulação do metabolismo do lactato dependente de LDH-A tem sido associada a contextos patológicos como lesão isquêmica, inflamação e fenótipos metabólicos semelhantes aos de tumores, tornando-a um alvo útil para estudos mecanísticos de sinalização metabólica.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO LDH-A (r) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene em linhas celulares rat. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do , juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína LDH-A.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de para a investigação da sinalização de LDH-A, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.