LAT抗体(F-7): sc-514182

T細胞レセプターは抗原を認識し、細胞内シグナル伝達のカスケードを開始することで免疫応答を活性化し、最終的に細胞増殖と分化に至る。プロテインチロシンキナーゼとPLCγの両方がこのイベントによって活性化される。LAT（T細胞の活性化リンカー）は、PLCγ1、GRB2、PI 3-キナーゼのp85サブユニットと会合することが示されている膜タンパク質である。これらのシグナル伝達分子とLATの結合は、ZAP-70/SykチロシンキナーゼによるLATのリン酸化と関連している。LATは、T細胞レセプターの刺激後、AP-1やNFATを介した転写の活性化に関与しているようであり、T細胞の活性化においてリンカータンパク質として働いていることが示唆される。LATタンパク質はパルミトイル化されており、この修飾はチロシンリン酸化と糖脂質に富んだミクロドメインへの局在化に必要である。

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LAT抗体(F-7) 参考文献:

1. 酸化還元バランスの変化によるT細胞活性化のためのリンカーの細胞膜からの変位は, 関節リウマチにおける滑液Tリンパ球の低感受性をもたらす。  |  Gringhuis, SI., et al. 2000. J Immunol. 164: 2170-9. PMID: 10657671
2. SLP-76の膜および糖脂質に富む膜マイクロドメインへのリクルートは、T細胞受容体シグナル伝達におけるT細胞の活性化に必要なリンカーに取って代わる。  |  Boerth, NJ., et al. 2000. J Exp Med. 192: 1047-58. PMID: 11015445
3. T細胞活性化のリンカーであるLAT：T細胞特異的シグナル伝達経路と一般的シグナル伝達経路の橋渡し役。  |  Wange, RL. 2000. Sci STKE. 2000: re1. PMID: 11752630
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5. コスティミュレイトリーシグナル伝達経路におけるT細胞活性化リンカーの関与。  |  Tsuchida, M., et al. 2003. Transplant Proc. 35: 553-4. PMID: 12591528
6. 非T細胞活性化リンカーは、T細胞活性化リンカーによるSHIP1のリクルートメントを弱めることで、肥満細胞の生存を促進する。  |  Roget, K., et al. 2008. J Immunol. 180: 3689-98. PMID: 18322174
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8. T細胞活性化リンカー（LAT）シグナルハブ：シグナル伝達複合体からマイクロクラスターへ。  |  Balagopalan, L., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 26422-9. PMID: 26354432
9. T細胞活性化リンカー(LAT)の変異は、重症複合型免疫不全症の新規型につながる。  |  Bacchelli, C., et al. 2017. J Allergy Clin Immunol. 139: 634-642.e5. PMID: 27522155
10. ラット肝移植拒絶反応におけるリンパ球特異的プロテインチロシンキナーゼ、T細胞活性化リンカーおよび70-kDa T細胞受容体ゼータ鎖関連プロテインキナーゼのRNAシークエンシング解析と発現。  |  Xuan, J., et al. 2023. Exp Clin Transplant. 21: 961-972. PMID: 38263783

好ましい LAT 抗体は LAT 抗体である (11B.12): sc-53550.