
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
LAPTM4B CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-431092 | 20 µg | $397.00 | |||
LAPTM4B HDRプラスミド (m) | sc-431092-HDR | 20 µg | $445.00 |
Laptm4bは、リソソーム膜貫通タンパク質4β(LAPTM4B)をコードしている。LAPTM4Bは複数回膜貫通型の膜タンパク質で、後期エンドソームおよびリソソームに豊富に存在し、小胞輸送、リソソームの恒常性維持、膜タンパク質の代謝回転に寄与する。エンドリソソームの成熟やカーゴの選別に影響を与えることで、LAPTM4Bはオートファジー、受容体リサイクリング、ストレス適応といった過程を調節し得る。エンドリソソーム機能とオートファジーの破綻は、細胞の形質転換、栄養シグナル伝達、免疫応答などと広く関連するため、Laptm4bは細胞内輸送およびプロテオスタシスの機構研究に有用な解析ノードとなる。マウス系では、Laptm4bを撹乱することで、さまざまな組織や培養細胞モデルにおいて、リソソーム依存的分解やシグナル伝達ダイナミクスに対する経路レベルの影響を検討できる。
LAPTM4B CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるLaptm4b遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Laptm4b 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、LAPTM4B HDRプラスミド(m)には、定義されたLaptm4bターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
LAPTM4B CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Laptm4b遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。