KV9.3抗体(D-11): sc-365497

細胞膜に存在する電位依存性K+チャネルは、神経細胞、筋肉、その他の興奮性細胞における活動電位の再分極と頻度を制御している。KV遺伝子ファミリーは、K+チャネルのサブユニットを構成する30種類以上のタンパク質をコードしており、そのゲーティングや透過特性、細胞内分布、発現パターンは様々である。機能的なKVチャネルは、KV1、KV2、KV3、KV4、KV9タンパク質を含む細孔形成αサブユニット（KV）と、共発現するKVサブユニットのゲート特性を修飾するアクセサリーまたはKVサブユニットからなる4量体として集合する。KV9.3はK+チャネルのサブユニットで、イオン流を減少させ、チャネル活性を制御する。細胞膜に局在し、ほとんどの組織で発現しているが、肺での発現が最も高く、末梢血リンパ球では検出されない。

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KV9.3抗体(D-11) 参考文献:

1. Kv2.1/Kv9.3、肺動脈筋細胞におけるATP依存性遅延整流カリウムチャネル。  |  Patel, AJ., et al. 1999. Ann N Y Acad Sci. 868: 438-41. PMID: 10414317
2. 蛍光測定から, 調節型αサブユニットと遅延整流型αサブユニットによって形成されるK+チャネルの化学量論が明らかになった。  |  Kerschensteiner, D., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 6160-5. PMID: 15827117
3. ブタ新生児動脈管における電位依存性カリウムチャネルβ1サブユニットの分析。  |  Hayama, E., et al. 2006. Pediatr Res. 59: 167-74. PMID: 16439573
4. ストロマトキシン感受性ヘテロマルチマーKv2.1/Kv9.3チャネルは、脳動脈径の筋原性制御に寄与する。  |  Zhong, XZ., et al. 2010. J Physiol. 588: 4519-37. PMID: 20876197
5. 電位依存性カリウムチャネルKV9.3のサイレンシングは、ヒトの大腸および肺の癌細胞の増殖を抑制する。  |  Lee, JH., et al. 2015. Oncotarget. 6: 8132-43. PMID: 25924237
6. 4-AP誘発増強のメカニズムとしてのKv2.1/Kv6.4ヘテロ四量体の閉鎖状態不活性化の調節。  |  Stas, JI., et al. 2015. PLoS One. 10: e0141349. PMID: 26505474
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8. 複数の化学量論的構成で機能するKv2.1/Kv6.4ヘテロ四量体の正しい化学量論を決定する。  |  Möller, L., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 9365-9376. PMID: 32284408
9. Kcns3の欠損は、マウスの前頭前皮質のパルブアルブミン神経の生理を崩壊させる：統合失調症の病態生理学への示唆。  |  Miyamae, T., et al. 2021. Neurobiol Dis. 155: 105382. PMID: 33940180
10. 酸素感受性肺動脈筋細胞における新規ATP依存性遅延整流カリウムチャネルKv2.1/Kv9.3。  |  Patel, AJ., et al. 1997. EMBO J. 16: 6615-25. PMID: 9362476

好ましい KV9.3 抗体は KV9.3 抗体である (D-6): sc-365979.