Ku86抗体(7): sc-135964

Kuタンパク質は核に局在し、Ku70（p70）とKu86（p86）と呼ばれるサブユニットから構成される。Kuは、強皮症多発性筋炎オーバーラップ症候群の患者で抗体が産生された自己抗原として最初に報告され、その後、他のリウマチ性疾患の患者の血清中に見出された。Kuタンパク質の両サブユニットがクローニングされ、細胞シグナル伝達、DNA複製、転写活性化など、Kuの多くの機能が提唱されている。KuはそのDNA結合活性によってPol II指向性転写に関与し、Pol IIと転写因子Spをリン酸化するDNA関連プロテインキナーゼの制御成分として働く。Kuタンパク質はまた、U1小核RNAとヒトトランスフェリン受容体遺伝子プロモーターからの転写を活性化する。2つのサブユニットからなるエンハンサー1結合因子（E1BF）と呼ばれるKu関連タンパク質は、RNAポリメラーゼIの転写開始の正の制御因子として同定されている。

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Ku86抗体(7) 参考文献:

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3. HoxC4およびOct-1ホメオドメインタンパク質とKu70/Ku86が, 新たに同定されたATTTシスエレメントにリクルートされることで, IgGおよびIgEへのクラススイッチングが選択的に阻害される。  |  Schaffer, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 23141-50. PMID: 12672812
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5. 一過性トランスフェクションアッセイを用いた非相同末端結合および相同組換えに対するKu86およびDNA-PKcs欠損の影響。  |  Secretan, MB., et al. 2004. Mutat Res. 554: 351-64. PMID: 15450431
6. DNA修復タンパク質PARP-1、Ku86、またはDNA-PKcsを欠損するマウスにおけるテロメラーゼ欠損が生物の生存能力、老化、および腫瘍形成に及ぼす影響。  |  Espejel, S., et al. 2004. J Cell Biol. 167: 627-38. PMID: 15545322
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9. DNA結合の変化とDNA依存性プロテインキナーゼ活性の低下をもたらすKu86バリアントタンパク質の特性。  |  Han, Z., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 14098-104. PMID: 8662896
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好ましい Ku86 抗体は Ku86 抗体である (B-1): sc-5280.