Date published: 2025-9-7

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Ksr-2抗体(K75): sc-100421

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  • Ksr-2抗体 K75はマウスモノクローナルIgG1Ksr-2 抗体 です。100 µg/mlで提供
  • humanの起源のKsr-2の細胞内エピトープに対して発生した
  • mouse, rat と human 由来のKsr-2 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
  • Ksr-2 (K75): sc-100421無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
  • m-IgG Fc BP-HRPおよび 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPは、Ksr-2 Antibody (K75) for WB applications. の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、Ksr-2 Antibody (K75) とバンドルして提供されています(下記の注文情報を参照)。

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関連項目

Ksr-2抗体(K75)はマウスモノクローナルIgG1κ軽鎖抗体で、マウス、ラット、ヒト由来のKsr-2タンパク質をウェスタンブロッティング(WB)、免疫沈降(IP)、免疫蛍光(IF)、酵素結合免疫吸着測定法(ELISA)で検出します。抗 Ksr-2 抗体 (K75) はノンコンジュゲートタイプです。Ksr-2 (K75) 抗体は、細胞の成長、分化、生存を含む様々な細胞プロセスに不可欠なRasシグナル伝達経路の制御に重要な役割を果たすタンパク質を認識します。主に細胞質に位置し、Ksr-2はMAPキナーゼ経路の異なる構成要素、特にRaf、MEK、ERK間の相互作用を促進する足場として働く。この空間的な組織化により、Rasから下流のエフェクターへのシグナルの効率的な伝達が保証され、成長因子や他の刺激に対する細胞応答に影響を与える。Ksr-2は生殖細胞の減数分裂の進行中、Rasを介したシグナル伝達に必要であり、排泄系経路、両性具有の外陰部、雄棘などの重要な構造の発生においてKsr-1と冗長的に機能している。Ksr-2 (K75) モノクローナル抗体は、ERK や JNK を含む MAP キナーゼ経路や NFκB 経路の MEKK3 を介した活性化の負の制御因子として機能するタンパク質を標的としており、MEKK3 を介したインターロイキン-8 の産生を阻害することにより、炎症反応の制御に重要な役割を果たしている。

試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

Ksr-2抗体(K75) 参考文献:

  1. Rasのキナーゼ抑制因子は多タンパク質シグナル複合体を形成し, MEKの局在を調節する。  |  Stewart, S., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 5523-34. PMID: 10409742
  2. 線虫のksr-1とksr-2は, 固有の機能と冗長な機能の両方を持ち, MPK-1のERKリン酸化に必要である。  |  Ohmachi, M., et al. 2002. Curr Biol. 12: 427-33. PMID: 11882296
  3. Cot(Tpl2)シグナル伝達のネガティブレギュレーターとして機能する新規ヒトRasキナーゼサポーター(hKSR-2)の同定。  |  Channavajhala, PL., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 47089-97. PMID: 12975377
  4. hKSR-2は炎症におけるMEKK3活性化MAPキナーゼおよびNF-κB経路を阻害する。  |  Channavajhala, PL., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 334: 1214-8. PMID: 16039990
  5. KSR2-カルシニューリン複合体は、STIM1-ORAI1の動態と貯蔵作動性カルシウム導入(SOCE)を制御している。  |  Giurisato, E., et al. 2014. Mol Biol Cell. 25: 1769-81. PMID: 24672054
  6. 脳におけるKinase Suppressor of Ras 2(KSR2)の発現は, エネルギーバランスとグルコースホメオスタシスを制御している。  |  Guo, L., et al. 2017. Mol Metab. 6: 194-205. PMID: 28180061
  7. KSR2-14-3-3ζ複合体は、ソラフェニブ耐性肝細胞癌のバイオマーカーであり、潜在的な治療標的である。  |  Gao, C., et al. 2022. Biomark Res. 10: 25. PMID: 35468812
  8. 線虫ksr-1遺伝子は, Rasを介したシグナル伝達に関与する新規Raf関連キナーゼをコードする。  |  Sundaram, M. and Han, M. 1995. Cell. 83: 889-901. PMID: 8521513
  9. マウスKsrはMEKと相互作用し, Rasによる形質転換を阻害する。  |  Denouel-Galy, A., et al. 1998. Curr Biol. 8: 46-55. PMID: 9427625
  10. MEKおよびERKとの直接相互作用による哺乳類KsrによるMAPキナーゼ経路の制御。  |  Yu, W., et al. 1998. Curr Biol. 8: 56-64. PMID: 9427629
  11. Rasのキナーゼ抑制因子(KSR)は, Elk-1のリン酸化をMAPキナーゼの活性化から切り離すことによって, 成長因子とRasのシグナル伝達を調節している。  |  Sugimoto, T., et al. 1998. EMBO J. 17: 1717-27. PMID: 9501093
  12. Rasのキナーゼ抑制因子は, 成長因子, 活性化Ras, Rasエフェクターによる細胞外リガンド制御(ERK)マイトジェン活性化タンパク質(MAP)キナーゼの活性化を阻害する。  |  Joneson, T., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 7743-8. PMID: 9516483

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Ksr-2 抗体 (K75)

sc-100421
100 µg/ml
$333.00

Ksr-2 (K75): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-539691
100 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Ksr-2 (K75): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-541658
100 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

Can this antibody be used to detect Ksr-2 of canine origin?

質問者: AbPolly
Thank you for your question. Please contact our Technical Service Department and we would be happy to perform sequence analysis and review our data to answer any questions you may have about additional species reactivity.
回答者: Technical Service
投稿日: 2017-02-02
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によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 功能很出色我一个月前购买了此商品用于wb,功能很好,会继续使用santa加的产品, 使用的是h9c2细胞系。
投稿日: 2018-05-24
によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Good antibodyI used the antibody as a sample, it works well in 1:1000 dilution in 5% milk
投稿日: 2018-03-15
によって、 5つ星のうち 4と評価されています。 Good for IFThis Ksr-2 Antibody (K75), sc-100421, shows strong specific signal in IF staining in primary rat motor neuron.
投稿日: 2018-02-20
によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Worked good in IFWe used this antibody in an IF stain and got a good picture using HeLa cells
投稿日: 2017-01-04
によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Produced beautiful immunofluorescence nuclearProduced beautiful immunofluorescence nuclear and cytoplasmic staining in paraformaldehyde-fixed HeLa cells. -SCBT QC
投稿日: 2015-01-16
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