
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
KIAA0922 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-409240 | 20 µg | $397.00 | |||
KIAA0922 HDRプラスミド (h) | sc-409240-HDR | 20 µg | $445.00 |
KIAA0922(TMEM131Lとしても知られる)は、エンドメンブレン(細胞内膜系)の組織化や分泌経路の制御に関与するとされる大型の膜貫通タンパク質をコードしており、細胞内のプロテオスタシス(タンパク質恒常性)の維持やタンパク質カーゴの輸送に役割を持つことが報告されています。発現解析および遺伝学的研究により、KIAA0922/TMEM131Lは上皮系および免疫関連のシグナル伝達環境と関連づけられており、ER(小胞体)機能、小胞輸送、ならびにストレス適応応答を結び付ける経路との関連性が示唆されます。ゲノムデータセットでは、その活性の変化が複雑形質や疾患関連座位と結び付けられており、細胞恒常性やシグナルネットワークの機構解明研究における候補遺伝子としての有用性を支持しています。主として細胞内の膜関連因子であることから、KIAA0922はタンパク質プロセシング、オルガネラの健全性、ならびに状況依存的な細胞状態制御への寄与という観点でしばしば検討されています。
KIAA0922 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるKIAA0922遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、KIAA0922 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、KIAA0922 HDRプラスミド(h)には、定義されたKIAA0922ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
KIAA0922 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、KIAA0922遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。